dc.contributor.author |
Montero, Andrea |
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dc.contributor.author |
Castillo, Franco |
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dc.contributor.author |
Luna, Alessandra |
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dc.contributor.author |
Mercado, Erik |
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dc.contributor.author |
Marcelo, Madheli |
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dc.contributor.author |
Castillo,María Esther |
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dc.contributor.author |
Reyes, Isabel |
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dc.contributor.author |
Chaparro, Eduardo |
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dc.contributor.author |
Hernandez, Roger |
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dc.contributor.author |
Del Aguila, Olguita |
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dc.contributor.author |
Campos, Francisco |
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dc.contributor.author |
Saenz, Andrés |
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dc.contributor.author |
Ochoa, Theresa |
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dc.date.accessioned |
2022-11-20T21:44:45Z |
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dc.date.available |
2022-11-20T21:44:45Z |
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dc.date.issued |
2019 |
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dc.identifier.citation |
Montero, A., Castillo, F., Luna, A., Mercado, E., Marcelo, M., Castillo,M. E., Reyes, I., Chaparro, E., Hernandez, R., Del Aguila, O., Campos, F., Saenz, A. & Ochoa, T. (05 de septiembre, 2019). Determinación de S. pneumoniae en Líquidos Normalmente Estériles, Mediante PCR en Tiempo Real, en Pacientes Hospitalizados con Sospecha Clínica de Enfermedad Neumocócica Invasiva (ENI) en Lima-Perú. [Presentación de póster]. XXII Jornadas Científicas 2019 “Dr. Eduardo Pretell Zárate”, Lima, Peru. |
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dc.identifier.uri |
https://hdl.handle.net/20.500.12866/12676 |
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dc.description.abstract |
Introducción Streptococcus pneumoniae es un patógeno que causa una importante morbilidad y mortalidad a nivel mundial, especialmente en niños pequeños y adultos mayores. El gold standard para definir enfermedad neumocócica invasiva es el cultivo microbiológico. Sin embargo, la PCR en tiempo real ha demostrado ser una alternativa a los métodos microbiológicos convencionales. Metodología Este es un estudio multicéntrico, observacional y prospectivo donde se analizaron muestras de líquidos normalmente estériles (liquido cefalorraquídeo y líquido pleural) de pacientes hospitalizados, en Hospitales y Clínicas de Lima, con sospecha de neumonía bacteriana con derrame pleural o empiema, o de meningitis bacteriana. Las muestras fueron analizadas por métodos microbiológicos convencionales y se realizó el diagnóstico molecular de S. pneumoniae por PCR en tiempo real (q-PCR) mediante la amplificación del gen lytA que codifica a la autolisina. Resultados Se analizaron en total 80 muestras de líquidos, 60 de líquido pleural y 20 de líquido cefalorraquídeo (LCR). 91% de las muestras fueron de niños menores de 18 años y 47.5% fueron de pacientes varones. Del total de las muestras analizadas, 30 fueron positivos por cultivo (26 a S. pneumoniae y 4 a otros gérmenes). En general, el diagnóstico de S pneumoniae fue significativamente mayor mediante q-PCR 69% (58/80) que por cultivo convencional 31% (26/80) (p<0.05). Esta tendencia se mantuvo tanto en el análisis de las muestras de LCR [45%(9/20) vs 30%(6/20)] como en muestras de líquido pleural [82%(49/60) vs 33%(20/60)]. El límite de detección de nuestro sistema de q-PCR para lytA fue de 5 UFC/reacción de PCR. Conclusiones El diagnóstico de S. pneumoniae mediante q-PCR demostró ser más sensible y rápido en comparación al cultivo de muestras de líquido normalmente estériles. |
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dc.format |
application/pdf |
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dc.language.iso |
spa |
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dc.publisher |
Universidad Peruana Cayetano Heredia |
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dc.rights |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
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dc.rights.uri |
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ |
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dc.subject |
Streptococcus pneumoniae |
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dc.subject |
patogenicidad |
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dc.subject |
Reacción en Cadena de la Polimerasa |
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dc.title |
Determinación de S. pneumoniae en Líquidos Normalmente Estériles, Mediante PCR en Tiempo Real, en Pacientes Hospitalizados con Sospecha Clínica de Enfermedad Neumocócica Invasiva (ENI) en Lima-Perú |
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dc.type |
info:eu-repo/semantics/conferenceObject |
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dc.description.conferenceDate |
2019-09-05 |
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dc.relation.conference |
XXII Jornadas Científicas 2019 “Dr. Eduardo Pretell Zárate” |
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