dc.contributor.author |
Cauna Orocollo, Yudith |
|
dc.contributor.author |
Sheen Cortavarría, Patricia |
|
dc.contributor.author |
Zimic Peralta, Mirko |
|
dc.date.accessioned |
2022-11-20T21:44:45Z |
|
dc.date.available |
2022-11-20T21:44:45Z |
|
dc.date.issued |
2019 |
|
dc.identifier.citation |
Cauna Orocollo, Y., Sheen Cortavarría, P. & Zimic Peralta, M. (05 de septiembre, 2019). Estandarización de una Técnica de Complementación del Gen pncA en Mycobacterium tuberculosis pncA-knockout: Herramienta Para el Estudio de la Relación Entre Mutaciones en pncA y Parámetros Fenotípicos. [Presentación de póster]. XXII Jornadas Científicas 2019 “Dr. Eduardo Pretell Zárate”, Lima, Peru. |
|
dc.identifier.other |
101690 |
|
dc.identifier.uri |
https://hdl.handle.net/20.500.12866/12690 |
|
dc.description.abstract |
Introducción: Mutaciones en el gen pncA son la mayor causa de resistencia a pirazinamida (PZA), pero existen mecanismos alternativos que también aportan resistencia. El objetivo del estudio fue estandarizar la técnica de complementación del gen pncA en Mycobacterium tuberculosis H37Rv pncA-knockout para evaluar el efecto de las mutaciones en el gen pncA, controlando la variabilidad genética de los aislados clínicos. Metodología: Se generaron cepas complementadas con genes pncA wild type y mutantes D49N, H51R, G78C y F94L a través del sistema de expresión pNIT-1 para evaluar la producción de POA mediante la prueba de Wayne cuantitativa, nivel de expresión del gen pncA y susceptibilidad a PZA usando concentraciones graduales de PZA en condiciones no inducida e inducida. Resultados: El sistema de expresión pNIT-pncA restauró el fenotipo susceptible de la cepa pncA-knockout. Los niveles de expresión basal de los genes pncA resultaron constantes y similares al de la cepa H37Rv. La cepa pncA wild type complementada mostró producción de POA y Concentración Mínima Inhibitoria de PZA similar al de la cepa H37Rv (0.6 uM y 100 ug/mL, respectivamente). A pesar de que la sobreexpresión de pncA wild type en la cepa complementada indujo mayor producción de POA (3 uM), esto no interfirió con la susceptibilidad a PZA. Sin embargo, las cepas pncA mutantes complementadas fueron resistentes en ambas condiciones y la sobreexpresión de los genes pncA mutantes, nueve veces mayor al de la cepa H37Rv (P<0.005), permitió verificar la funcionalidad enzimática de las PZAsas mutantes. Conclusiones: La complementación de la cepa pncA-knockout con el gen pncA wild type, mediante el sistema de expresión pNIT, permitió la restauración del fenotipo susceptible. La sobreexpresión de pncA con mutaciones D49N, H51R, G78C y F94L en las cepas complementadas no cambió el fenotipo resistente en la cepa pncA-knockout, atribuida por las pirazinamidasas mutantes. |
|
dc.format |
application/pdf |
|
dc.language.iso |
spa |
|
dc.publisher |
Universidad Peruana Cayetano Heredia |
|
dc.rights |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
|
dc.rights.uri |
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ |
|
dc.subject |
Técnica de Complementación |
|
dc.subject |
pncA |
|
dc.subject |
Mycobacterium tuberculosis |
|
dc.subject |
pncA-knockout |
|
dc.subject |
Parámetros Fenotípicos |
|
dc.title |
Estandarización de una Técnica de Complementación del Gen pncA en Mycobacterium tuberculosis pncA-knockout: Herramienta Para el Estudio de la Relación Entre Mutaciones en pncA y Parámetros Fenotípicos |
|
dc.type |
info:eu-repo/semantics/conferenceObject |
|
dc.description.conferenceDate |
2019-09-05 |
|
dc.relation.conference |
XXII Jornadas Científicas 2019 “Dr. Eduardo Pretell Zárate” |
|