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Comparación de la prueba de disolución y las pruebas de funcionabilidad de una formulación de tabletas de Captopril de 25mg empleando diferentes fabricantes de la celulosa microcristalina tipo200

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dc.contributor.advisor Ramirez Aching, Juan Manuel es_ES
dc.contributor.author Ocejo Altez, Mercedes Karina es_ES
dc.date.accessioned 2018-02-07T08:51:46Z
dc.date.available 2018-02-07T08:51:46Z
dc.date.issued 2013
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/20.500.12866/1285
dc.description.abstract En estos últimos años ha cobrado gran importancia los análisis de "caracterización", si bien es cierto estos involucran pruebas instrumentales, también son de gran importancia las pruebas de "funcionabilidad", que están relacionadas a las características de fluidez, tamaño de partícula, densidad aparente, densidad compactada, etc. Diferencias en estas propiedades pueden determinar que el proceso no sea reproductible, y no se obtenga un producto farmacéutico de calidad. en el presente estudio se evaluaron, algunas propiedades de funcionabilidad (distribución del tamaño de partícula, densidad aparente, densidad compactada, índice de comprensibilidad, índice de hausner, angulo de reposo) de celulosa microcristalina tipo 200 de dos fabricantes de este excipiente. Se fabricaron pilotos de tabletas de captopril de 25mg, empleando la celulosa microcristalina tipo 200 de los dos proveedores, con una misma formulación y bajo las mismas condiciones de fabricación. Determinandose las pruebas de funcionabilidad así como las pruebas de control en proceso de estos pilotos (peso, dureza, friabilidad, desintegración). Finalmente se realizo el perfil de disolución de cada piloto. De acuerdo a los resultados no existió diferencias estadísticamente significativas en las propiedades de funcionabilidad en los resultados de las pruebas de los pilotos; no importando el origen de la celulosa microcristaina tipo 200, si bien es cierto, en la determinación de la distribución del tamaño de partícula de la celulosa microcristalina tipo 200 hay diferencias, las cuales no son estadísticamente significativas. Finalmente, los pilotos cumplen con la prueba de disolución. es_ES
dc.format application/pdf es_ES
dc.language.iso spa es_ES
dc.publisher Universidad Peruana Cayetano Heredia es_ES
dc.rights info:eu-repo/semantics/restrictedAccess es_ES
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es es_ES
dc.subject Celulosa es_ES
dc.subject Disolución es_ES
dc.subject Comprimidos es_ES
dc.subject Captopril--Química es_ES
dc.title Comparación de la prueba de disolución y las pruebas de funcionabilidad de una formulación de tabletas de Captopril de 25mg empleando diferentes fabricantes de la celulosa microcristalina tipo200 es_ES
dc.type info:eu-repo/semantics/bachelorThesis es_ES
thesis.degree.name Químico Farmacéutico es_ES
thesis.degree.grantor Universidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Ciencias y Filosofía Alberto Cazorla Talleri es_ES
thesis.degree.discipline Farmacia y Bioquímica es_ES
dc.publisher.country PE es_ES
dc.subject.ocde https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05 es_ES
dc.subject.ocde https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03 es_ES
renati.type http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis es_ES
renati.level http://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional es_ES
renati.discipline 917046 es_ES


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info:eu-repo/semantics/restrictedAccess Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/restrictedAccess

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