La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es la enfermedad pulmonar más frecuente entre las enfermedades pulmonares intersticiales idiopáticas. Es crónica, progresiva y de evolución variable e impredecible. Objetivo: Describir la mortalidad, funcionalidad y características epidemiológicas y clínicas de una serie de casos de pacientes con FPI. Materiales y métodos: Se reclutaron pacientes con diagnóstico de FPI de consulta externa de neumología de enero a octubre del 2016. Se siguieron a los pacientes durante 24 meses. Se recolectó la información de las historias clínicas y entrevistas. Se realizó una prueba de paso de 6 minutos (PP6M) al inicio y al final del estudio. El análisis fue descriptivo. Se utilizó el software Microsoft Excel. Resultados: Fueron estudiados 26 pacientes con FPI. La edad promedio fue de 72.61 ± 6.15 años. El 73% fueron de sexo masculino. El 42.31% tuvieron antecedente de residencia en altura. El 30.77% tuvieron exposición a tabaco. El 34% refirió síntomas de Reflujo Gastro Esofágico (RGE). En la PP6M inicial realizada 3 a 19 pacientes, se obtuvo una distancia recorrida promedio de 407 ±97.31 metros con 89.6 ±18.14% del valor teórico. El 30% de los pacientes fallecieron durante el estudio. El tiempo promedio de enfermedad de los fallecidos fue de 53.63 meses (4 - 165). Conclusiones: El aporte del presente estudio es generar información local de la FPI. Se encontró similitud en algunas características con respecto a otras realidades. Se describieron características propias como migración, residencia en la altura, exposición a biomasa y tabaco que abren nuevas interrogantes de investigación. Además, se observó funcionalidad, clínica y mortalidad en el seguimiento.