Neospora caninum es considerada una enfermedad parasitaria importante, debido a que genera pérdidas económicas en el ganado bovino provocando problemas reproductivos como abortos. Se considera una enfermedad de importancia en la ganadería de leche y de carne, por lo que aún se siguen estudiando métodos de control y de diagnóstico con fines inmunovacunales. El presente estudio tuvo como objetivo producir antígeno de Neospora caninum mediante el cultivo celular con la línea celular Vero a partir de la cepa de Neospora caninum NC1. Con este fin se emplearon la técnica de cultivo celular extranjera para Neospora caninum por primera vez en nuestro país y la universidad FAVEZ UPCH, observando al inicio dificultad en el mantenimiento y la producción de la cepa parasitaria, se abordó protocolos de bioseguridad y asepsia que fueron de importancia para la continuidad del proyecto, finalizando en la estabilidad de ambas células. Se obtuvo la producción de antígeno de Neospora caninum NC1 consiguiendo una cantidad próxima ideal para ser utilizada como muestra en IFI. Sin embargo, se encontró fluorescencia completa del taquizoito tras la observación, pero en baja concentración a lo esperado. Se sugiere para complementar la purificación de antígeno puedan añadirse el método de sonicación y columnas para obtener un de antígeno puro.Neospora caninum is considered an important parasitic disease, because it generates economic losses in cattle causing reproductive problems such as abortions. It is considered an important disease in dairy and beef cattle, so control and diagnostic methods for immuno-vaccinal purposes are still being studied. The objective of the present study was to produce Neospora caninum antigen by cell culture with the Vero cell line from the Neospora caninum strain NC1. To this end, the foreign cell culture technique for Neospora caninum was used for the first time in our country and the FAVEZ - UPCH, observing at the beginning difficulty in the maintenance and production of the parasitic strain, biosafety and asepsis protocols were addressed of importance for the continuity of the project, ending in the stability of both cells. The production of Neospora caninum NC1 antigen was obtained, an ideal near quantity to be used as a sample in IFI. However, complete fluorescence of the tachyzoite was found after observation, but in low concentration as expected. It is suggested to complement the purification of antigen can be added the sonication method and columns to obtain a pure antigen.