La enfermedad de células falciformes y aféresis terapéutica

Lopez Polo, Kathia Melina

dc.contributor.advisor	Montañez Mejía, Juan José	es_ES
dc.contributor.author	Lopez Polo, Kathia Melina	es_ES
dc.date.accessioned	2025-02-14T21:54:26Z
dc.date.available	2025-02-14T21:54:26Z
dc.date.issued	2024
dc.identifier.other	217007	es_ES
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12866/16735
dc.description.abstract	La enfermedad de células falciformes (ECF) es una condición genética con herencia autosómica recesiva, representa la anomalía hematológica hereditaria más común. Esta enfermedad provoca una alteración en la morfología de los eritrocitos, debido a la presencia de hemoglobina S (HbS), resultante de un cambio genético específico. La ECF desencadena hemólisis crónica, asplenia funcional, y episodios recurrentes de dolor debido a eventos vaso oclusivos. La investigación se describe como un método avanzado de transfusión que reemplaza eritrocitos enfermos por células sanas. Esta técnica permite reducir los niveles de hemoglobina S y prevenir la sobrecarga de hierro, mitigando complicaciones graves como el accidente cerebrovascular isquémico y la vasculopatía cerebral. Objetivo: Describir la enfermedad de células falciformes y los avances en el tratamiento con la aféresis. Tipo de estudio: Estudio descriptivo que sintetiza información actualizada de la enfermedad de células falciformes. Conclusiones: El recambio de glóbulos rojos es más útil en situaciones en las que es importante no sólo proporcionar capacidad de transporte de oxígeno, sino también disminuir las complicaciones inmediatas de la enfermedad de células falciformes. El recambio de glóbulos rojos disminuye rápidamente la tasa de hemólisis, lo que puede disminuir el procesamiento hepático de la bilirrubina, el daño a las células tubulares renales y la eliminación del óxido nítrico por la hemoglobina libre liberada por las células falciformes.	es_ES
dc.description.abstract	Sickle cell disease (SCD) is a genetic condition with autosomal recessive inheritance, representing the most common inherited hematological abnormality. This disease causes an alteration in the morphology of red blood cells, due to the presence of hemoglobin S (HbS), resulting from a specific genetic change. SCD triggers chronic hemolysis, functional asplenia, and recurrent episodes of pain due to vaso-occlusive events. The research is described as an advanced transfusion method that replaces diseased red blood cells with healthy cells. This technique allows reducing hemoglobin S levels and preventing iron overload, mitigating serious complications such as ischemic stroke and cerebral vasculopathy. Objective: To describe sickle cell disease and advances in treatment with apheresis. Type of study: Descriptive study that synthesizes updated information on sickle cell disease. Conclusions: Red blood cell exchange is most useful in situations where it is important not only to provide oxygen-carrying capacity but also to decrease the immediate complications of sickle cell disease. Red blood cell exchange rapidly decreases the rate of hemolysis, which may decrease hepatic processing of bilirubin, damage to renal tubular cells, and the scavenging of nitric oxide by free hemoglobin released by sickle cells.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Peruana Cayetano Heredia	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es	es_ES
dc.subject	Enfermedad de Células Falciformes (ECF)	es_ES
dc.subject	Hemoglobina S (HbS)	es_ES
dc.subject	Aféresis Terapéutica	es_ES
dc.title	La enfermedad de células falciformes y aféresis terapéutica	es_ES
dc.title.alternative	Sickle cell disease and therapeutic apheresis	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/monograph	es_ES
thesis.degree.name	Segunda Especialidad Profesional en Hemoterapia y Banco de Sangre	es_ES
thesis.degree.grantor	Universidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Medicina Alberto Hurtado	es_ES
thesis.degree.discipline	Hemoterapia y Banco de Sangre	es_ES
dc.publisher.country	PE	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#2.06.02	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.06	es_ES
renati.author.dni	32967832
renati.advisor.orcid	https://orcid.org/0000-0001-9893-8467	es_ES
renati.advisor.dni	10598692
renati.type	https://purl.org/pe-repo/renati/type#trabajoAcademico	es_ES
renati.level	https://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloSegundaEspecialidad	es_ES
renati.discipline	912439	es_ES
renati.juror	Sanchez Tregear, Alexander Eric	es_ES
renati.juror	Sánchez Jacinto, Billy Joel	es_ES