Manejo de la discinesia ciliar primaria: diagnóstico y tratamiento

Mera Vinces, Mario German; Intriago Intriago, Melida Esperanza; Velez Mera, Galo Eduardo

dc.contributor.advisor	Sullcahuaman Allende, Yasser Ciro	es_ES
dc.contributor.author	Intriago Intriago, Melida Esperanza	es_ES
dc.contributor.author	Velez Mera, Galo Eduardo	es_ES
dc.contributor.author	Mera Vinces, Mario German	es_ES
dc.date.accessioned	2025-08-15T22:12:49Z
dc.date.available	2025-08-15T22:12:49Z
dc.date.issued	2025
dc.identifier.other	215626	es_ES
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12866/17512
dc.description.abstract	Este estudio aborda la Discinesia Ciliar Primaria (DCP), una enfermedad genética poco frecuente que afecta la función ciliar, generando complicaciones respiratorias crónicas. El objetivo fue analizar los métodos diagnósticos y opciones terapéuticas disponibles, con énfasis en estrategias que mejoren la calidad de vida de los pacientes. Se realizó una revisión narrativa con enfoque descriptivo y retrospectivo, empleando el modelo PICO para estructurar la búsqueda de información. La metodología incluyó una revisión de literatura científica publicada en bases de datos como: PubMed, Scopus, Web of Science y Google Académico. Se aplicó un esquema adaptado PRISMA y se evaluó la calidad de las fuentes bibliográficas. Los resultados muestran que, si bien existen múltiples métodos de diagnóstico como el óxido nítrico nasal, microscopía electrónica, video microscopía de alta velocidad, pruebas genéticas y radioaerosol no existe aún un protocolo único validado. El uso de tablas comparativas permitió clasificar los métodos según sensibilidad y especificidad, destacando aquellos con mayor utilidad clínica. En el tratamiento, se revisaron opciones como solución salina hipertónica, mucolíticos, azitromicina y procedimientos quirúrgicos en casos graves. Se evidenció que, aunque hay estrategias prometedoras, los tratamientos aún se encuentran en evaluación. Se concluye que la DCP carece de un método diagnóstico estandarizado y que los tratamientos requieren mayor validación clínica.	es_ES
dc.description.abstract	This study addresses Primary Ciliary Dyskinesia (PCD), a rare genetic disorder that affects ciliary function, leading to chronic respiratory complications. The aim was to analyze the available diagnostic methods and therapeutic options, with an emphasis on strategies that improve patients' quality of life. A narrative review with a descriptive and retrospective approach was conducted, using the PICO model to structure the information search. The methodology included a review of scientific literature published in databases such as PubMed, Scopus, Web of Science, and Google Scholar. An adapted PRISMA scheme was applied, and the quality of the bibliographic sources was assessed. Results show that although there are multiple diagnostic methods—such as nasal nitric oxide measurement, electron microscopy, high-speed video microscopy, genetic testing, and radioaerosol—there is still no validated, standardized protocol. Comparative tables allowed classification of methods based on sensitivity and specificity, highlighting those with greater clinical utility. Treatment options reviewed included hypertonic saline solution, mucolytics, azithromycin, and surgical procedures for severe cases. Although promising strategies were identified, treatments are still under evaluation. It is concluded that PCD lacks a standardized diagnostic method and that available treatments require further clinical validation.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Peruana Cayetano Heredia	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es	es_ES
dc.subject	Discinesia Ciliar Primaria	es_ES
dc.subject	Diagnóstico	es_ES
dc.subject	Tratamiento	es_ES
dc.subject	Cilios Respiratorios	es_ES
dc.subject	Ciliopatía	es_ES
dc.subject	Complicaciones Respiratorias	es_ES
dc.title	Manejo de la discinesia ciliar primaria: diagnóstico y tratamiento	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/masterThesis	es_ES
thesis.degree.name	Maestro en Genética Humana	es_ES
thesis.degree.grantor	Universidad Peruana Cayetano Heredia. Escuela de Posgrado Víctor Alzamora Castro	es_ES
thesis.degree.discipline	Genética Humana	es_ES
dc.publisher.country	PE	es_ES
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.07	es_ES
renati.author.cext	EC10239387
renati.author.cext	EC09294435
renati.author.cext	EC11771925
renati.advisor.orcid	https://orcid.org/0000-0002-2621-3499	es_ES
renati.advisor.dni	29638861
renati.type	https://purl.org/pe-repo/renati/type#trabajoDeInvestigacion	es_ES
renati.level	https://purl.org/pe-repo/renati/level#maestro	es_ES
renati.discipline	919227	es_ES
renati.juror	Ormea Villavicencio, Antonio	es_ES
renati.juror	Rojas Vilca, Jose Luis	es_ES
renati.juror	Mas Ubillús, Guiliana	es_ES