Evaluación de la asociación de la mutación d614g en el genoma de sars-cov-2 y la presencia de disfunciones quimiosensoriales en pacientes con covid-19 en lima, 2021-2022

Peña Peralta, Bia Margarita

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Maestría en Control de Enfermedades Infecciosas y Tropicales
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dc.contributor.advisor	Ochoa Woodell, Theresa Jean	es_ES
dc.contributor.advisor	Salvatierra Rodriguez, Guillermo Santos	es_ES
dc.contributor.author	Peña Peralta, Bia Margarita	es_ES
dc.date.accessioned	2026-02-27T20:35:27Z
dc.date.available	2026-02-27T20:35:27Z
dc.date.issued	2026
dc.identifier.other	214272	es_ES
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12866/18327
dc.description.abstract	El presente estudio evaluó la asociación entre la mutación D614G en el genoma del SARS-CoV-2 y la presencia de disfunciones quimiosensoriales (pérdida o alteración del gusto y/o olfato) en pacientes con COVID-19, utilizando datos del estudio madre “Caracterización molecular de SARS-CoV-2, síntomas y eventos post COVID-19 en una población de Lima durante los años 2021 y 2022”. Este proporcionó información del secuenciamiento viral y encuesta de síntomas, de las cuales se analizaron 365 datos en un estudio de diseño transversal. Las secuencias fueron procesadas con Porechop y NanoPlot, generando genomas consenso mediante el protocolo ARTIC y Medaka, usando como referencia MN908947. La población estuvo conformada por el 54.1% mujeres y 45.9% varones. De los 133 pacientes que reportaron disfunciones quimiosensoriales, el 89.5% refirió que estas tuvieron una duración menor a un mes. El análisis bivariado no encontró asociación significativa entre la mutación D614G y las disfunciones quimiosensoriales (p = 0.090). No obstante, se encontraron asociaciones significativas con la variante viral (p < 0.001), la presencia de otros síntomas respiratorios (p = 0.005) y la duración máxima de síntomas (p < 0.001). En el análisis multivariado, tampoco se encontró asociación significativa con la mutación D614G (p = 0.958). Tampoco fueron significativas las variables sexo (p = 0.187), edad (p = 0.212), otros síntomas respiratorios (p = 0.215), vacunación (p = 0.134) ni duración máxima de síntomas (p = 0.837). En cambio, se observó asociación significativa con la variante viral: los pacientes infectados con Lambda tuvieron 2.51 veces más probabilidad de presentar disfunciones quimiosensoriales respecto a Ómicron (IC 95%: 1.28-4.88; p = 0.007). Delta, Gamma y otros no fueron significativas. Los hallazgos sugieren que la aparición de disfunciones quimiosensoriales se asocia con la variante Lambda, no a la mutación D614G ni otras variables clínicas o demográficas evaluadas.	es_ES
dc.description.abstract	This study evaluated the association between the mutation D614G of the SARS-CoV-2 genome and the presence of chemosensory dysfunctions (loss or alteration of taste and/or smell) in patients with COVID-19, using data from the parent study “Molecular characterization of SARS-CoV-2, symptoms, and post-COVID-19 events in a population from Lima during 2021 and 2022”, providing information on viral sequencing and symptom surveys, of which 365 data were analyzed in a cross-sectional study. The sequences were processed with Porechop and NanoPlot, generating consensus genomes using the ARTIC and Medaka protocol, using MN908947 as reference. The population consisted of 54.1% females and 45.9% males. Of the 133 patients who reported chemosensory dysfunctions, 89.5% reported that it lasted less than one month. Bivariate analysis showed no significant association between the mutation D614G and chemosensory dysfunctions (p = 0.090). However, statistically significant associations were found with viral variants (p < 0.001), presence of other respiratory symptoms (p = 0.005), and maximum symptom duration (p < 0.001). In the multivariate analysis, no significant association was found between the mutation D614G and the development of chemosensory dysfunctions (p = 0.958). The variables sex (p = 0.187), age (p = 0.212), other respiratory symptoms (p = 0.215), vaccination (p = 0.134), and maximum symptom duration (p = 0.837) were also not significant. In contrast, a significant association was found between the viral variant: patients infected with the Lambda were 2.51 times more likely to develop chemosensory dysfunctions than those infected with Omicron (95% CI: 1.28–4.88; p = 0.007). Delta, Gamma and other variants were not significant. The findings suggest that the occurrence of chemosensory dysfunctions in COVID-19 patients is associated with the Lambda variant, not with the mutation D614G or other clinical or demographic variables evaluated.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Peruana Cayetano Heredia	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es	es_ES
dc.subject	Sars-COV-2	es_ES
dc.subject	Covid-19	es_ES
dc.subject	Disfunciones Quimiosensoriales	es_ES
dc.subject	Mutación	es_ES
dc.title	Evaluación de la asociación de la mutación d614g en el genoma de sars-cov-2 y la presencia de disfunciones quimiosensoriales en pacientes con covid-19 en lima, 2021-2022	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/masterThesis	es_ES
thesis.degree.name	Maestro en Control de Enfermedades Infecciosas y Tropicales	es_ES
thesis.degree.grantor	Universidad Peruana Cayetano Heredia. Escuela de Posgrado Víctor Alzamora Castro	es_ES
thesis.degree.discipline	Control de Enfermedades Infecciosas y Tropicales	es_ES
dc.publisher.country	PE	es_ES
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.03	es_ES
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.08	es_ES
renati.author.dni	45155168
renati.advisor.orcid	https://orcid.org/0000-0002-3227-3906	es_ES
renati.advisor.orcid	https://orcid.org/0000-0002-6887-2599	es_ES
renati.advisor.dni	25304360
renati.advisor.dni	46156473
renati.type	https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis	es_ES
renati.level	https://purl.org/pe-repo/renati/level#maestro	es_ES
renati.discipline	021117	es_ES
renati.juror	Machicado Rivero,Claudia Ines Gloria	es_ES
renati.juror	Luhmann, Karen Elisabeth	es_ES
renati.juror	Tsukayama Cisneros, Pablo	es_ES