Enfermedades autoinmunes asociadas a colangitis biliar primaria: estudio retrospectivo en dos centros de referencia de Lima, Perú

Cadillo Aparicio, Jackeline Lizeth

dc.contributor.advisor	Lozano Miranda, Adelina Zarela	es_ES
dc.contributor.author	Cadillo Aparicio, Jackeline Lizeth	es_ES
dc.date.accessioned	2026-03-10T21:29:05Z
dc.date.available	2026-03-10T21:29:05Z
dc.date.issued	2026
dc.identifier.other	221240	es_ES
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12866/18364
dc.description.abstract	Introducción: La colangitis biliar primaria (CBP) es una enfermedad hepática colestásica crónica de origen autoinmune, caracterizada por la destrucción progresiva de los conductos biliares intrahepáticos de pequeño y mediano calibre, lo que conduce a colestasis persistente, fibrosis hepática y eventual progresión a cirrosis en ausencia de tratamiento. Presenta una incidencia global aproximada de 1.8 por 100 000personas-año y una prevalencia cercana a 18.1 por 100 000 habitantes, con variaciones geográficas. Predomina en mujeres, con una relación mujer: hombre cercana a 10:1, y suele diagnosticarse entre la cuarta y sexta década de la vida. Puede ser asintomática al diagnóstico; sin embargo, cuando se manifiesta, la fatiga y el prurito son los síntomas más frecuentes. En fases avanzadas pueden aparecer ictericia, hiperpigmentación cutánea, xantelasmas, hepatomegalia, esplenomegalia, ascitis y varices esofágicas. Se ha descrito además su asociación con otras enfermedades autoinmunes, fenómeno interpretado como un “mosaico de autoinmunidad”. Objetivo: Describir la frecuencia y el tipo de enfermedades autoinmunes asociadas a la colangitis biliar primaria en pacientes atendidos en dos centros de referencia de Lima, Perú, durante el periodo de enero de 2020 a enero de 2026. Materiales y métodos: Estudio observacional, analítico, transversal y retrospectivo. Se realizará un muestreo no probabilístico por conveniencia, incluyendo a todos los pacientes con diagnóstico de CBP que cumplan con los criterios de inclusión, atendidos en consulta externa y el servicio hospitalización del Hospital Nacional Arzobispo Loayza y la Clínica Ricardo Palma, durante el periodo de enero de 2020 a enero de 2026. Los datos obtenidos se registrarán en Excel y analizarán con IBM SPSS Statistics V.19. Conclusiones: Este estudio aportará evidencia local sobre las enfermedades autoinmunes asociadas a CBP, favoreciendo un reconocimiento clínico más oportuno, seguimiento adecuado y mejor enfoque integral, además de servir como base para futuras investigaciones.	es_ES
dc.description.abstract	Introduction: Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic autoimmune cholestatic liver disease characterized by the progressive destruction of small- and medium- sized intrahepatic bile ducts, leading to persistent cholestasis, progressive hepatic fibrosis,and eventual progression to cirrhosis in the absence of treatment. It has an estimated global incidence of approximately 1.8 per 100,000 person-years and a prevalence of about 18.1 per 100,000 inhabitants, with geographic variability. The disease predominantly affects women, with a female-to-male ratio close to 10:1, and is most commonly diagnosed between the fourth and sixth decades of life. Patients may be asymptomatic at diagnosis; however, when present, fatigue and pruritus are the most frequent symptoms. In advanced stages, jaundice, skin hyperpigmentation, xanthelasmas, hepatomegaly, splenomegaly, ascites, and esophageal varices may develop. An association with other autoimmune diseases has also been described, aphenomenon interpreted as a “mosaic of autoimmunity”. Objective: To describe the frequency and types of autoimmune diseases associated with primary in patients treated at two referral centers in Lima, Peru, between January2020 and January 2026. Materials and Methods: An observational, analytical, cross-sectional, retrospective study will be conducted. Non-probabilistic convenience sampling will be used, including all patients diagnosed with PBC who meet the inclusion criteria and were treated in the outpatient clinics and hospitalization services of Hospital Nacional Arzobispo Loayza and Clinica Ricardo Palma during the study period. Data will be recorded in Excel and statistically analyzed using IBM SPSS Statistics V.19. Conclusions: This study will provide local evidence on autoimmune diseases associated with PBC, promoting earlier clinical recognition, appropriate follow-up, and a more comprehensive approach to a patient's care, while also servingas a foundation for future research.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Peruana Cayetano Heredia	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es	es_ES
dc.subject	Colangitis Biliar Primaria	es_ES
dc.subject	Enfermedades Autoinmunes	es_ES
dc.subject	Colestasis	es_ES
dc.subject	Anticuerpos Antimitocondriales	es_ES
dc.subject	Comorbilidad Autoinmune	es_ES
dc.title	Enfermedades autoinmunes asociadas a colangitis biliar primaria: estudio retrospectivo en dos centros de referencia de Lima, Perú	es_ES
dc.title.alternative	Autoimmune diseases associated with primary biliary cholangitis: a retrospective study in two reference centers in Lima, Peru	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/bachelorThesis	es_ES
thesis.degree.name	Médico Cirujano	es_ES
thesis.degree.grantor	Universidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Medicina Alberto Hurtado	es_ES
thesis.degree.discipline	Medicina	es_ES
dc.publisher.country	PE	es_ES
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.27	es_ES
renati.author.dni	76445860
renati.advisor.orcid	https://orcid.org/0000-0002-4355-9643	es_ES
renati.advisor.dni	17936897
renati.type	https://purl.org/pe-repo/renati/type#trabajoDeInvestigacion	es_ES
renati.level	https://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional	es_ES
renati.discipline	912016	es_ES