Validación de una prueba de ELISA indirecta con los péptidos inmunogénicos opH2A y opLiP2a para el serodiagnóstico de Leishmaniasis Cutánea

Valdivia Francia, María Fabiola

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Maestría en Bioquímica y Biología Molecular
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dc.contributor.advisor	Arévalo Zelada, Jorge Luis	es_ES
dc.contributor.author	Valdivia Francia, María Fabiola	es_ES
dc.date.accessioned	2018-04-30T14:42:08Z
dc.date.available	2018-04-30T14:42:08Z
dc.date.issued	2018
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12866/3544
dc.description.abstract	La Leishmaniasis Tegumentaria Americana (LTA), sobre todo la leismaniaisis cutánea (LC), tiene una alta prevalencia en las regiones alto andinas y en la cuenca amazónica del Perú y de países vecinos. Los métodos de detección basados en la amplificación de ácidos nucleicos (PCR), aunque muy sensibles y específicos, no son adecuados para las condiciones de áreas rurales de LTA porque dependen de la experiencia del personal y se requieren equipos costosos. Un enfoque alternativo es utilizar los recursos que se encuentran en las áreas endémicas para aplicar una nueva generación de pruebas serológicas mejoradas que permitan sustituir los métodos actuales utilizados en los centros de atención primaria (CAP). Dos oligopéptidos sintéticos, opH2A y opLiP2a, fueron patentados en el 2015 como posibles reactivos para el diagnóstico serológico de LTA. En este estudio se realizó el desarrollo, la optimización, la evaluación del rendimiento y la evaluación de la prueba de diagnóstico del ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) con un panel representativo de pacientes LC de Cusco, una de las áreas principales con casos de leishmaniasis en el país. Las condiciones óptimas para ELISA junto con un panel representativo de controles positivos y negativos han sido establecidas para validar los péptidos sintéticos opLiP2a y opH2A. Un análisis combinatorio (considera la combinación de los datos obtenidos con cada uno de los péptidos) muestra que en conjunto los péptidos opH2A y opLiP2a tienen una mayor sensibilidad (82.04%) y especificidad (98.67%) que el uso de péptidos individuales (sensibilidad de 38.46% y 51.28% para opH2A y opLiP2a respectivamente; y una especificidad del 92% y 94.67% para opH2A y opLiP2a respectivamente) o que el antígeno soluble, con una sensibilidad de 51.28% y una especificidad de 90.67%. La prueba ELISA basada en oligopéptidos opLiP2a y opH2A es alternativa para el diagnóstico de LTA con antígenos solubles en CAP rurales debido a su rapidez, simplicidad y rendimiento diagnóstico.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Peruana Cayetano Heredia	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/embargoedAccess	es_ES
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es	es_ES
dc.subject	Leishmaniasis Cutánea -- Diagnóstico	es_ES
dc.subject	Pruebas Serológicas	es_ES
dc.subject	Oligopéptidos	es_ES
dc.subject	Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática	es_ES
dc.title	Validación de una prueba de ELISA indirecta con los péptidos inmunogénicos opH2A y opLiP2a para el serodiagnóstico de Leishmaniasis Cutánea	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/masterThesis	es_ES
thesis.degree.name	Maestro en Bioquímica y Biología Molecular	es_ES
thesis.degree.grantor	Universidad Peruana Cayetano Heredia. Escuela de Posgrado Víctor Alzamora Castro	es_ES
thesis.degree.discipline	Bioquímica y Biología Molecular	es_ES
dc.publisher.country	PE	es_ES
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03	es_ES
renati.type	http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis	es_ES
renati.level	http://purl.org/pe-repo/renati/level#maestro	es_ES
renati.discipline	917067	es_ES