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Validación de una prueba de ELISA indirecta con los péptidos inmunogénicos opH2A y opLiP2a para el serodiagnóstico de Leishmaniasis Cutánea

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dc.contributor.advisor Arévalo Zelada, Jorge Luis es_ES
dc.contributor.author Valdivia Francia, María Fabiola es_ES
dc.date.accessioned 2018-04-30T14:42:08Z
dc.date.available 2018-04-30T14:42:08Z
dc.date.issued 2018
dc.identifier.uri https://hdl.handle.net/20.500.12866/3544
dc.description.abstract La Leishmaniasis Tegumentaria Americana (LTA), sobre todo la leismaniaisis cutánea (LC), tiene una alta prevalencia en las regiones alto andinas y en la cuenca amazónica del Perú y de países vecinos. Los métodos de detección basados en la amplificación de ácidos nucleicos (PCR), aunque muy sensibles y específicos, no son adecuados para las condiciones de áreas rurales de LTA porque dependen de la experiencia del personal y se requieren equipos costosos. Un enfoque alternativo es utilizar los recursos que se encuentran en las áreas endémicas para aplicar una nueva generación de pruebas serológicas mejoradas que permitan sustituir los métodos actuales utilizados en los centros de atención primaria (CAP). Dos oligopéptidos sintéticos, opH2A y opLiP2a, fueron patentados en el 2015 como posibles reactivos para el diagnóstico serológico de LTA. En este estudio se realizó el desarrollo, la optimización, la evaluación del rendimiento y la evaluación de la prueba de diagnóstico del ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) con un panel representativo de pacientes LC de Cusco, una de las áreas principales con casos de leishmaniasis en el país. Las condiciones óptimas para ELISA junto con un panel representativo de controles positivos y negativos han sido establecidas para validar los péptidos sintéticos opLiP2a y opH2A. Un análisis combinatorio (considera la combinación de los datos obtenidos con cada uno de los péptidos) muestra que en conjunto los péptidos opH2A y opLiP2a tienen una mayor sensibilidad (82.04%) y especificidad (98.67%) que el uso de péptidos individuales (sensibilidad de 38.46% y 51.28% para opH2A y opLiP2a respectivamente; y una especificidad del 92% y 94.67% para opH2A y opLiP2a respectivamente) o que el antígeno soluble, con una sensibilidad de 51.28% y una especificidad de 90.67%. La prueba ELISA basada en oligopéptidos opLiP2a y opH2A es alternativa para el diagnóstico de LTA con antígenos solubles en CAP rurales debido a su rapidez, simplicidad y rendimiento diagnóstico. es_ES
dc.format application/pdf es_ES
dc.language.iso spa es_ES
dc.publisher Universidad Peruana Cayetano Heredia es_ES
dc.rights info:eu-repo/semantics/embargoedAccess es_ES
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es es_ES
dc.subject Leishmaniasis Cutánea -- Diagnóstico es_ES
dc.subject Pruebas Serológicas es_ES
dc.subject Oligopéptidos es_ES
dc.subject Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática es_ES
dc.title Validación de una prueba de ELISA indirecta con los péptidos inmunogénicos opH2A y opLiP2a para el serodiagnóstico de Leishmaniasis Cutánea es_ES
dc.type info:eu-repo/semantics/masterThesis es_ES
thesis.degree.name Maestro en Bioquímica y Biología Molecular es_ES
thesis.degree.grantor Universidad Peruana Cayetano Heredia. Escuela de Posgrado Víctor Alzamora Castro es_ES
thesis.degree.discipline Bioquímica y Biología Molecular es_ES
dc.publisher.country PE es_ES
dc.subject.ocde https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03 es_ES
renati.type http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis es_ES
renati.level http://purl.org/pe-repo/renati/level#maestro es_ES
renati.discipline 917067 es_ES


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