ListarMaestría en Genética Humana por tema "Enfermedad de Huntington"

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Asociación entre la secuencia CCG y el microsatélite CAG en el gen HTT de una población peruana atendida en el Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas durante el período 2000-2013

Tirado Hurtado, Indira Esther (Universidad Peruana Cayetano HerediaPE, 2024)

Introducción. La expansión anormal del microsatélite CAG en el gen HTT es la causa de la enfermedad de Huntington (EH), pero el papel potencial del polimorfismo CCG (adyacente al microsatélite CAG) como factor modificador ...