BACKGROUND: The standard 18F-FDG PET/CT diagnostic test is normally indicated for cancer patients. Constant intravenous administration of 18F-FDG, a radiopharmaceutical with an energy of 511kev. At the end of the study, the dose rate is measured in the patients and after the act, the patients are discharged. There is no evidence if the amount of dose rate with which patients complete their PET / CT studies can generate any kind of effect (stochastic or deterministic) to the people who interact with the patient when leaving the nuclear medicine service. OBJECTIVE: To determine the patient dose rate at the end of a standard 18F-FDG PET / CT study. MATERIALS AND METHODS: Cross-sectional observational study that evaluated a population of 138 adult patients who met the inclusion criteria. The dose rate was obtained at 0.2; 0.5 and 1m, using a data sheet as an instrument. RESULTS: The levels of the dose rate emitted at 0.2, 0.5 and 1 meter, presented high significant differences (p <0.001) with medians of 43.5, 101.0 and 297.0 μSv / h respectively. CONCLUSIONS: The dose rate values obtained, for the most part, presented low levels of radiation exposure, being a non-significant or harmful damage.ANTECEDENTES: La prueba diagnóstica estándar de PET/CT con 18F-FDG, generalmente es indicada a pacientes oncológicos. Consta de la administración intravenosa de 18F-FDG, un radiofármaco con una energía de 511keV. Al término del estudio se realiza la medición de la tasa de dosis en los pacientes y posterior al acto los pacientes son dados de alta. No hay evidencia si la cantidad de tasa de dosis con la que los pacientes terminan sus estudios PET/CT pueda generar algún tipo de efecto (estocástico o determinístico) a las personas que interactúan con el paciente a la salida del servicio de medicina nuclear. OBJETIVO: Determinar de la tasa de dosis de pacientes al término de un estudio estándar de PET/CT con 18F-FDG. MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio observacional transversal que evaluó a una población de 138 pacientes adultos que reunieron los criterios de inclusión. Se obtuvo la tasa de dosis a 0.2; 0.5 y 1m, utilizando como instrumento una ficha de datos. RESULTADOS: Los niveles de la tasa de dosis emitida a 0.2, 0.5 y 1 metro, presentaron altas diferencias significativas (p<0.001) con medianas de 43.5, 101.0 y 297.0 μSv/h respectivamente. CONCLUSIONES: Los valores de tasa de dosis obtenidos de los pacientes, reflejaron que algunos de ellos aún tenían una tasa de dosis elevada. Sin embargo, en su mayoría fueron niveles bajos de exposición a la radiación, siendo un daño no significativo o perjudicial.