Diferencias metabolómicas del cáncer colorrectal y pólipos colorrectales por género reveladas mediante análisis bioinformático

Rondon Soto, Diego

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Maestría en Informática Biomédica en Salud Global con mención en
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dc.contributor.advisor	Machicado Rivero, Claudia Inés Gloria	es_ES
dc.contributor.author	Rondon Soto, Diego	es_ES
dc.date.accessioned	2021-09-13T20:47:42Z
dc.date.available	2021-09-13T20:47:42Z
dc.date.issued	2021
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12866/9715
dc.description.abstract	Introducción: El cáncer colorrectal (CCR) es el tercer tipo de cáncer en incidencia y el segundo en mortalidad a nivel global, ambas son mayores en hombres. Esta enfermedad se ha tratado por igual en ambos géneros. Sin embargo, múltiples estudios revelan que la prognosis, la farmacología y el riesgo de reincidencia del CCR varían dependiendo del género. Objetivo: Distinguir el perfil metabolómico de hombres y mujeres con pólipos colorrectales y CCR mediante un análisis secundario de datos metabolómicos obtenidos por LC-MS. Métodos: Estudio es del tipo descriptivo y transversal retrospectivo. Resultados: Se obtuvieron un total de 32 y 11 metabolitos diferentes entre hombres y mujeres con pólipos colorrectales y CCR respectivamente. La glicina y valina (p=0.0002 y p=0.0003, respectivamente) mostraron las diferencias más significativas en los pacientes con pólipos y el acetil colina, creatinina y ácido pirotlutámico (p<0.05, p<0.05 y p=0.0001, respectivamente) en los individuos con CCR. Las rutas metabólicas asociadas a los pólipos colorrectales fueron la de síntesis de aminaoacil t-RNA (p<0.05) y la ruta de la glicina, serina y treonina (p=0.003); y al CCR fueron las rutas de la ubiquinona y otros terpenoides (p=0.04) y la de síntesis de vitamina B6 (p=0.04). Conclusiones: Se logró distinguir el perfil metabolómico entre géneros para los tres grupos (sanos, pólipos y CCR) encontrando metabolitos con abundancias significativamente dispares y diferentes rutas metabólicas alteradas por género.	es_ES
dc.description.abstract	Introduction: Colorectal cancer (CRC) is the third type of cancer in incidence and the second in mortality globally, both are higher in men. This disease has been treated equally in both genders. However, multiple studies reveal that the prognosis, pharmacology, and risk of recurrence of CRC vary depending on gender. Objective: To distinguish the metabolomic profile of men and women with colorectal polyps and CRC through a secondary analysis of metabolomic data obtained by LC-MS. Methods: The study is descriptive and retrospective cross-sectional. Results: A total of 32 and 11 different metabolites were obtained between men and women with colorectal polyps and CRC, respectively. Glycine and valine (p = 0.0002 and p = 0.0003, respectively) showed the most significant differences in patients with polyps and acetyl choline, creatinine and pyroglutamic acid (p <0.05, p <0.05 and p = 0.0001, respectively) in individuals with CCR. The metabolic pathways associated with colorectal polyps were the aminaoacil t-RNA synthesis pathway (p <0.05) and the glycine, serine, and threonine pathway (p = 0.003); and to CCR were the routes of ubiquinone and other terpenoids (p = 0.04) and the synthesis of vitamin B6 (p = 0.04). Conclusions: It was possible to distinguish the metabolomic profile between genders for the three groups (healthy, polyps and CRC), finding metabolites with significantly different abundances and different metabolic pathways altered by gender.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Peruana Cayetano Heredia	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es	es_ES
dc.subject	Cáncer Colorrectal	es_ES
dc.subject	Género	es_ES
dc.subject	Metabolómica	es_ES
dc.subject	Bioinformática	es_ES
dc.title	Diferencias metabolómicas del cáncer colorrectal y pólipos colorrectales por género reveladas mediante análisis bioinformático	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/masterThesis	es_ES
thesis.degree.name	Maestro en Informática Biomédica en Salud Global con mención en Bioinformática	es_ES
thesis.degree.grantor	Universidad Peruana Cayetano Heredia. Escuela de Posgrado Víctor Alzamora Castro	es_ES
thesis.degree.discipline	Informática Biomédica en Salud Global con mención en Bioinformática	es_ES
dc.publisher.country	PE	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.02.03	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.19	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.21	es_ES
renati.author.dni	71212817
renati.advisor.orcid	https://orcid.org/0000-0001-6140-2423	es_ES
renati.advisor.dni	10281611
renati.type	http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis	es_ES
renati.level	http://purl.org/pe-repo/renati/nivel#maestro	es_ES
renati.discipline	919257	es_ES
renati.juror	Chirinos Cáceres, Jesús Lorenzo	es_ES
renati.juror	Vidaurre Rojas, Tatiana	es_ES
renati.juror	Huayanay Falconi, Leandro	es_ES