Introducción: En el 2020 se registraron 12275 nuevos casos de cáncer de ovario en el Perú . Se ha identificado que las mutaciones germinales de los genes BRCA 1 o 2 aumenta el desarrollo de cáncer de ovario en un 20.0 y 48.3% respectivamente y un 6-7% en caso de mutaciones somáticas. Los pacientes con mutaciones BRCA 1 o 2 tienen la oportunidad de recibir tratamiento dirigido con medicamentos orales como los inhibidores de la poliadenosinaribosa polimerasa (iPARP), que han demostrado prolongar la supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia global en diversos escenarios. Objetivos: El objetivo principal del estudio es determinar la frecuencia de mutaciones BRCA 1 o 2 en pacientes con diagnóstico de cáncer de ovario con estadio clínico III y IV en un hospital de Lima, Perú durante los años 2018 hasta el 2022. Diseño del estudio: Se diseñó un estudio observacional analítico cohorte retrospectivo. Metodología: Serán incluidas pacientes con cáncer de ovario en estadios clínicos IIIA, IIIB, IIIC y IV. Se recolectará la información de las historias clínicas de los pacientes que cumplan con los criterios de inclusión del Hospital Cayetano Heredia, tratados en servicio de Medicina Oncológica durante los años 2018 hasta el 2022. Se realizará un secuenciamiento genético en tejido tumoral y muestra sanguínea para valorar presencia de mutaciones somáticas y germinales BRCA 1 o 2. Para el análisis estadístico bivariado y el análisis descriptivo se usará el Test Log-rank, Breslow o Tarone-ware según las variables de impacto en sobrevida.