Antecedentes: El trasplante renal es la mejor terapia de reemplazo renal para reducir la morbimortalidad en pacientes con enfermedad renal crónica terminal. Conocer la tipificación y compatibilidad del Antígeno Leucocitario Humano (HLA) entre donante y receptor disminuye el riesgo de una reacción aloinmune. Objetivo: Determinar la frecuencia y compatibilidad alélica HLA en pacientes pediátricos sometidos a procedimiento de trasplante renal en el Hospital Nacional Cayetano Heredia (HNCH), caracterizar demográfica y clínicamente a receptores renales, y explorar la compatibilidad HLA con la supervivencia del injerto. Materiales y métodos: Estudio descriptivo retrospectivo tipo serie de casos de 65 pacientes pediátricos trasplantados renales durante el periodo 2006 al 2020. Resultados: La edad promedio fue 14,04 (± DE 3,59), 60% (39/65) varones y 40% (26/65) mujeres; mestizos 96,92% (63/65), afroamericano 1,54% (1/65) y caucásico 1,54% (1/65). Las terapias de reemplazo renal previa fueron diálisis peritoneal en 61,54% (40/65), hemodiálisis 36,92% (24/65) y médica 1,54% (1/65). Las etiologías fueron anomalías congénitas del riñón y tracto urinario 49,23% (32/65), glomerulopatías 33,84% (22/65) y otros 16,93% (11/65). Donantes vivos relacionados 67,69% (44/65), no relacionados 1,54% (1/65) y cadavéricos 30,77% (20/65). Terapia de inducción 98,46% (64/65) y de mantenimiento triple 78,46% (51/65). Los alelos más frecuentes de donantes y receptores por loci fueron HLA-A*02 con 43,46% (112/260), HLA-B*35 con 31,15% (81/260) y HLA-DRB1*04 con 28,08% (73/260) y el haplotipo más frecuente fue A*02-B*35-DRB1*04 con 7,69% (10/130). La sobrevida del injerto a 10 años fue 91,15% (0-3 mismatch) y 53,33% (4-6 mismatch) (p=0,21). Conclusiones: Los alelos HLA y el haplotipo más frecuentes fueron A*02, B*35, DRB1*04 y A*02-B*35-DRB1*04 respectivamente. No se encontró significancia estadística en la exploración de la compatibilidad HLA sobre la supervivencia del injerto a 10 años.
Background: Renal transplant is the best Kidney replacement therapy to reduce morbidity and mortality in patients with end-stage chronic kidney disease. Knowing Human Leukocyte Antigen (HLA) typing and compatibility between donor and recipient decreases the risk of an alloimmune reaction. Objective: To determine the frequency and allelic HLA compatibility in pediatric patients undergoing kidney transplantation at the National Hospital Cayetano Heredia (CHNH), to characterize Kidney recipients demographically and clinically, and to explore the HLA compatibility with graft survival. Materials and Methods: A retrospective descriptive case series study was conducted in 65 pediatric patients during the period from 2006 to 2020. Results: The mean age was 14.04 (± SD 3.59), 60% (39/65) males and 40% (26/65) females; mixed race 96.92% (63/65), African American 1.54% (1/65), and Caucasian 1.54% (1/65). Previous Kidney replacement therapy modalities included peritoneal dialysis in 61.54% (40/65), hemodialysis in 36.92% (24/65), and medical treatment in 1.54% (1/65). The etiologies were congenital anomalies of the kidney and urinary tract in 49.23% (32/65), glomerulopathies in 33.84% (22/65), and others in 16.93% (11/65). Related living donors 67.69% (44/65), unrelated 1.54% (1/65), and cadaveric 30.77% (20/65). Induction therapy was given to 98.46% (64/65) and triple maintenance therapy to 78.46% (51/65). The most frequent alleles by donor and recipient loci were HLA-A*02 with 43.46% (112/260), HLA-B*35 with 31.15% (81/260) and HLA-DRB1*04 with 28.08% (73/260) and the most frequent haplotype was A*02-B*35-DRB1*04 with 7.69% (10/130). The 10-year graft survival was 91.15% (0-3 mismatch) and 53.33% (4-6 mismatch) (p=0.21). Conclusions: The most frequent HLA alleles and haplotype were A02, B35, DRB104, and A02-B35-DRB104, respectively. No statistical significance was found in the exploration of HLA compatibility on 10-year graft survival.
