La Organización Mundial de la Salud estima que un 5 % de los donantes de sangre y aféresis pueden experimentar reacciones adversas durante o después de la donación. En Canadá el 2 % de los donantes experimentó alguna forma de reacción adversa. Brasil reportó una prevalencia del 4,8 % (1). España evidencio un 3,3 %, Reino Unido, un 2 %. y México un 5,1 % (2). El objetivo fue Describir los factores de riesgo que influyen en las reacciones adversas en los donantes de sangre total y aféresis. La metodología fue de tipo observacional, descriptivo. El procedimiento inició con la introducción en la que se expone la problemática, seguido del objetivo, continuando con el contenido en el que se expone las variables ahondando en el problema central sobre los factores de riesgo que influyen en las reacciones adversas en el proceso de donación de sangre y plaquetas, finalizando con las conclusiones a las que derivó el documento. Este trabajó implicó una búsqueda extensiva de información y data relevante de fuentes oficiales. Se concluyó que los factores de riesgo que influyen en las reacciones adversas en los donantes de sangre total y aféresis son el peso, el sexo femenino, edad, los factores emocionales que pueden facilitar la aparición de efectos adversos como son las reacciones vasovagales. Las extracciones de sangre mayor a 450 ml aumentan en un 18% la presencia de reacciones adversas, pocas horas de sueño, aspectos ambientales y el hecho de esperar más de una hora para ser atendidos.The World Health Organization estimates that 5% of blood and apheresis donors may experience adverse reactions during or after donation. In Canada 2% of donors experienced some form of adverse reaction. Brazil reported a prevalence of 4.8% (1). Spain showed 3.3%, the United Kingdom, 2%. and Mexico 5.1% (2). The objective was to describe the risk factors that influence adverse reactions in whole blood and apheresis donors. The methodology was observational, descriptive. The procedure began with the introduction in which the problem is exposed, followed by the objective, continuing with the content in which the variables are exposed, delving into the central problem of the risk factors that influence adverse reactions in the donation process. of blood and platelets, ending with the conclusions to which the document derived. This work involved an extensive search for relevant information and data from official sources. It was concluded that the risk factors that influence adverse reactions in whole blood and apheresis donors are weight, female sex, age, and emotional factors that can facilitate the appearance of adverse effects such as vasovagal reactions. Blood extractions greater than 450 ml increase by 18% the presence of adverse reactions, few hours of sleep, environmental aspects and the fact of waiting more than an hour to be treated.