El uso de abiraterona, inhibidor de la síntesis de andrógenos, se ha convertido en una modalidad alternativa de tratamiento para pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración. El objetivo del estudio es determinar el beneficio del uso de abiraterona, mediante la determinación de la sobrevida libre de progresión PSA, la sobrevida libre de progresión radiográfica de acuerdo con los criterios del PCWG3 y la sobrevida global; y determinar la seguridad del uso de abiraterona a través de los efectos adversos que se presenten. El estudio tendrá un diseño observacional, descriptivo de una serie de casos retrospectiva de pacientes con cáncer de próstata con estudio positivo para metastásis (al momento del diagnóstico o desarrollado durante el curso de la enfermedad, excepto pacientes con metástasis visceral sin previo uso de quimioterapia con Docetaxel), resistente a la castración y que iniciaron tratamiento con abiraterona entre marzo del 2019 y marzo del 2020, con estatus ECOG 0/1, que no recibieron Enzalutamida/Apalutamida y con estado CHILD-PUG A. La recolección de datos se hará a partir de los controles periódicos registrados en las historias clínicas. La información será analizada a través de estadísticas descriptivas y con métodos de análisis de sobrevida.